4月7日,国家药监局审批通过了17款医疗器械产品,有1款IVD产品变更注册。

4月7日,国家药监局审批通过了17款医疗器械产品,有1款IVD产品变更注册。
人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒(磁微粒化 学发光法)
申请人:蓝怡科技集团股份有限公司
受理号:CSD2500158
注册证编号:国械注准20243402514
批准日期:2025-04-07


						
							
							赞
						
						
							
							收藏
						
						
					
                    
					
					
                    
                    
                4月7日,国家药监局审批通过了17款医疗器械产品,有1款IVD产品变更注册。

4月7日,国家药监局审批通过了17款医疗器械产品,有1款IVD产品变更注册。
人类免疫缺陷病毒抗原和抗体检测试剂盒(磁微粒化 学发光法)
申请人:蓝怡科技集团股份有限公司
受理号:CSD2500158
注册证编号:国械注准20243402514
批准日期:2025-04-07


发表评论 取消回复