北京万泰生物药业股份有限公司旗下子公司北京万泰德瑞诊断技术有限公司(万泰德瑞)的“胃泌素17测定试剂盒”获得注册审批。

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近期,北京万泰生物药业股份有限公司旗下子公司北京万泰德瑞诊断技术有限公司(万泰德瑞)的“胃泌素17测定试剂盒”获得注册审批。


胃泌素17(G-17)的获批加上其已有的胃功能系列产品:胃蛋白酶原I/II(PGI/PGII)、幽门螺杆菌抗体(Hp),万泰德瑞成为国内首家在生化平台实现胃四项检测的厂家。


生化胃四项检测在我国胃癌国情现状下具有显著的适用性,主要体现在以下几个方面。



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国内首创,专利护航

万泰生化胃四项检测采用的是全生化平台技术,为胃癌的早预防、早发现、早诊断、早治疗提供了重要的筛查手段,且胃四项检测技术均拥有坚实的专利保护,并将技术应用于产品性能的提升,保证结果更加精准和稳定,提高其临床应用价值。

02


全面筛查,精准诊断


Hp为幽门螺杆菌感染的“追踪者”,与多种胃部疾病密切相关。PGⅠ& PGⅡ为胃黏膜的“血清学活检”,它们的比值能反映胃黏膜的健康状态。G-17为胃泌素的“晴雨表”,其水平变化与胃窦部黏膜的健康状况息息相关。这四项指标的联合检测,能够更准确地评估胃黏膜的健康状态,全面呵护胃部健康。

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成本效益,惠及万家

中国是全世界胃癌发病人数(47.8万,占全球的43.9%)和死亡人数(37.3万,占全球的48.5%)最多的国家,以全球20%的人口却贡献了近一半的胃癌新增病例数和死亡病例数。血清胃四项检测成本低,适合大规模人群筛查,有助于减轻社会经济负担。通过血清胃四项检测筛选出高风险人群,可以采取适合的随访策略,节约医疗资源,这对于我国这样一个胃癌高发国家尤为重要。
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快速便捷,高效安全

生化平台血清胃四项检测是一种非侵入性的筛查方法,相较于胃镜检查,更容易被患者接受。同时,生化平台的全自动化流程,操作简单便捷,通量大,能够在较短时间内提供检测结果,缩短等待时间。这一安全且高效便捷的检测方式,让胃癌早期筛查变得更加容易接受和执行。
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政策助力,普及推广

在《中国人群胃癌风险管理公众指南(2023版)》中提出普通大众进行胃癌风险评估及筛查方法:按胃癌风险自评➝生物标志物初步筛查➝内镜下精查的次序,逐级进行胃癌风险评估及筛查。《中国早期胃癌筛查检验技术专家共识(2023年)》建议联合检测血清G-17、PGI、PGI/II比值及Hp抗体,以提高评估胃黏膜萎缩范围及程度的准确性。《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见(2017年,上海)》建立了包括Hp抗体、 PG、G-17变量在内的新型胃癌筛查评分系统。



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