北京万泰生物药业股份有限公司旗下子公司北京万泰德瑞诊断技术有限公司(万泰德瑞)的“胃泌素17测定试剂盒”获得注册审批。
近期,北京万泰生物药业股份有限公司旗下子公司北京万泰德瑞诊断技术有限公司(万泰德瑞)的“胃泌素17测定试剂盒”获得注册审批。
胃泌素17(G-17)的获批加上其已有的胃功能系列产品:胃蛋白酶原I/II(PGI/PGII)、幽门螺杆菌抗体(Hp),万泰德瑞成为国内首家在生化平台实现胃四项检测的厂家。
生化胃四项检测在我国胃癌国情现状下具有显著的适用性,主要体现在以下几个方面。
全面筛查,精准诊断
Hp为幽门螺杆菌感染的“追踪者”,与多种胃部疾病密切相关。PGⅠ& PGⅡ为胃黏膜的“血清学活检”,它们的比值能反映胃黏膜的健康状态。G-17为胃泌素的“晴雨表”,其水平变化与胃窦部黏膜的健康状况息息相关。这四项指标的联合检测,能够更准确地评估胃黏膜的健康状态,全面呵护胃部健康。
在《中国人群胃癌风险管理公众指南(2023版)》中提出普通大众进行胃癌风险评估及筛查方法:按胃癌风险自评➝生物标志物初步筛查➝内镜下精查的次序,逐级进行胃癌风险评估及筛查。《中国早期胃癌筛查检验技术专家共识(2023年)》建议联合检测血清G-17、PGI、PGI/II比值及Hp抗体,以提高评估胃黏膜萎缩范围及程度的准确性。《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见(2017年,上海)》建立了包括Hp抗体、 PG、G-17变量在内的新型胃癌筛查评分系统。

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