浙江开展首个试剂团购 “罗雅贝西”无一缺席；经销商申请废除“迈瑞 MT8000”中标被驳回；POCT头部企业融资过亿

2025-01-21 14:34:59

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本期核心看点：

1月16日，杭州市医保局邀请企业参加组团采购座谈会在市医保局召开，来自国内外 10 余家企业代表参与了此次座谈，包括“罗雅贝西”、迈瑞安图等企业。

会议内容

介绍采购基本方案：会议首先介绍了浙江省启动公立医疗机构检验试剂组团采购的基本方案，包括参与医疗机构及组团形式，并对选品方面提出建议。

试剂组团采购按打包性和专业性进行分类，如血液分析、凝血分析基本属于打包性质，而肿标、甲功此类的归属为专业性质。

讨论冲突问题及建议

针对即将落地的检验项目立项指南以及价格治理，和此次组团采购的项目选品存在的冲突问题进行了讨论。

医保局明确会设立单独的平台模块，避免浙江的低价在阳光平台采购造成全国价格联动时变成全国联动低价的情况。

与会代表各自发表了选品建议，有建议病理及 POCT 类的，也有建议凝血类的，并对采购后的挂网、价格治理等情况提出了建议。

厂家代表表示，无论选择任何品种进行组团采购，厂家一定积极支持配合。

以下为详细内容 Enjoy ：）

大公司 / 大事件

1、浙江开展首个试剂团购，“罗雅贝西”、迈瑞安图无一缺席

1月16日，杭州市医保局邀请企业参加组团采购座谈会在市医保局召开，来自国内外10余家企业代表参与了此次座谈，“罗雅贝西”无一缺席，迈瑞安图悉数到场。这是目前第一个实施真正意义上的组团采购形式，也开创了体外诊断试剂带量采购的另一种模式。

2、中国政府采购网驳回经销商对“迈瑞 MT8000”废标申请

1月14日晚，中国政府采购网发布的《全自动智能化免疫流水线质疑答复函》中，广西开润医疗投资有限公司对迈瑞的质疑被全部驳回。

质疑内容

广西开润医疗投资有限公司认为此次招标参数为 “迈瑞 MT8000” 定制，存在明显的产品倾向性，且只有迈瑞一家符合，不满足三家，严重影响招标的公平性和有效性，应予以废标处理。

3、美国禁止向中国出口高参数流式细胞仪和质谱仪

2025年1月15日，美国商务部工业与安全局（BIS）发布一项新的出口管制规定，对《出口管理条例》（EAR）进行修订，以应对生物技术领域的“两用性“问题。该规则对某些生物技术设备及相关技术实施了新的管控措施，并就这些变更征求公众意见。

新的出口管制规定，未经美国许可，任何公司和个人禁止向中国及其他国家出口高参数流式细胞仪（high-parameter flow cytometers）和特定质谱设备（mass spectrometry）。

4、安图生物与韩国Boditech Med达成战略合作

1月13日，安图生物与韩国Boditech Med Inc（以下简称Boditech）战略合作签约仪式在韩国春川市Boditech公司园区隆重举行。

安图生物常务副总经理付光宇、Boditech的首席执行官（CEO）Eui Yul Choi先生出席了签约仪式。双方将充分利用各自在体外诊断领域的优势，在免疫检测领域开展深入的合作。

政策指南

1、国家疾控局发文：新冠核酸抽检，应测尽测

1月16日晚，国家疾控局发布《关于做好2025年春节前后新冠病毒等重点传染病防治工作的通知》，提出：

1、严格落实入境人员体温监测、医学巡查、流行病学调查和医学检查等卫生检疫措施，做好新冠病毒核酸抽检，对检疫发现的异常人员在口岸依法采取相应的防控措施。
2、要加强感染来源不明病例、重点国家和地区输入病例的基因分型检测，以明确病毒型别，做到应测尽测、测后即报。要做好急性呼吸道传染病哨点监测，开展“多病种同监测、一样本多检测”。
3、要加强医疗救治资源区域和院间统筹，优化服务流程，发热门诊应设尽设、应开尽开。

鼓励推行“先检查后诊疗”，缩短患者等候时间，提高医疗服务效率。