阿尔兹海默病，中美技术路径差异下的市场竞速观察
2025年3月，美国神经诊断企业C2N Diagnostics宣布，其研发的PrecivityAD2阿尔茨海默病血液检测试剂获得英国药品和健康产品管理局（UK MHRA）医疗器械注册许可，成为全球首个获批用于辅助诊断阿尔茨海默病（AD）的体外血液检测产品。这一里程碑事件标志着AD筛查正式迈入“抽血即检”时代——患者无需再承受腰椎穿刺的侵入性痛苦或支付高昂的PET扫描费用，仅需一管血液即可获得早期病变风险评估
产业动态
从获证产品分析，国内微生物耐药检测还存在哪些市场空白？
抗菌药物耐药性（AMR）已成为全球公共卫生领域的重大威胁。目前NMPA批准的微生物耐药检测产品有哪些？还有哪些空白市场？新兴的tNGS技术, 质谱技术及核酸质谱技术又给微生物耐药检测带来哪些变化。本次将结合已有数据对以上内容做分享。
最新！2024全年IVD拿证数据出炉，这些企业上榜
2024年，国家药监局批准注册的医疗器械中的IVD试剂和仪器共计535件，与2023年相比，获批产品数量大增57.8%。
IVD周报：圣湘8亿收购中山海济100%股权；菲鹏与阿拉丁600万成立合资公司；万孚100万奖励研发团队
2025年1月12日的IVD周报报道了体外诊断领域的多项重要动态。
1.3亿美元并购，激励更多创新型IVD企业
2024年11月期间，美国Bio-Rad Laboratories公司1.3亿美元（约9.5亿人民币）并购Curiosity Diagnostics公司。
波士顿科学收购肝癌治疗药物制造商 Intera Oncology
此次收购将使公司能够提供更全面的解决方案来治疗原发性肝癌和转移性肝癌。